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科普:第三代试管婴儿技术(PGD)_宏宇代孕网咨询(北京)有限公司

移殖前细胞生物学确诊(PGD)是对试管胚胎嵌入前基因遗传和性染色体更改的确诊,以保证少年儿童出世时沒有遗传疾病 ,也就是“第三代做试管婴儿”,关键用以查验试管胚胎是不是带上有基因遗传缺点的遗传基因。

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可用的状况:

夫妻有性染色体更改或单基因疾病 。

夫妻有反复小产的病历。

应用IVF数次试着后嵌入不成功。

男性精子减数分裂的出现异常 。

大龄女士。

二零零六年,IVIRMA当今世界初次运用了PGD辅助生殖技术性并获得成功 ,完成了一对宝宝的问世。

PGD能够检验出什么遗传性疾病?

最知名的性染色体病症是唐氏综合症,即21-三体综合征,又被称为先天愚型或Down综合症 ,是由染色体变异(多了一条21号性染色体)而造成的病症 。

最常见的疾病是延性X综合症(男士精神疾病),亨廷顿舞蹈病(运动障碍)和全身肌肉缺乏营养(全身肌肉比较严重阻碍)。

PGD技术性

针对因单基因疾病而被转诊证明的夫妻,分子诊断能够明确试管胚胎是不是基因遗传一切正常 ,或是是不是会遭受病症的危害 ,体细胞细胞生物学分子诊断根据性染色体评定一切正常或均衡的试管胚胎。为了更好地检测染色体变异,能够应用二种技术性:ARRAY CGH技术性和FISH技术性 。

ARRAY CGH技术性

绝大多数不孕不育症夫妻,及其四十岁之上无法当然孕期的女士 ,全是ARRAY CGH PGD的侯选人 。根据此项检测,能够检验试管胚胎的所有23对性染色体。

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在两年前,试管胚胎的基因检测技术只有检验23对性染色体中的9对。因为ARRAY CGH技术性的出現 ,能够查验所有23对性染色体,便于在嵌入以前清除一切非整倍体 。非整倍体是性染色体总数出现异常,会造成新生儿的自发小产和染色体变异。不断小产的病人 ,有可能出現染色体变异的夫妻,及其方案应用自身的卵细胞孕期的四十岁之上女士病人,都应开展该项检验。

FISH技术性

在辅助生殖医治以前先向男性精子开展FISH检验 ,能够评定男性精子中染色体变异的存有,并明确散播给子孙后代的风险性 。FISH技术性用以具备染色体变异风险性的病人,不断小产的夫妻 ,及其因为男性出现异常的夫妻。在这种状况下 ,一般剖析性染色体13 、18、21,X和Y。

包含用莹光DNA探针标识男性精子核中的特殊性染色体,以明确是不是存有染色体变异 。

PGD的目地是在试管婴儿后和迁移到孕妈孑宫以前剖析试验室中的试管胚胎。开展活机构查验并剖析试管胚胎 ,使大家可以区别身心健康的试管胚胎和受影响的试管胚胎,最后将身心健康的试管胚胎嵌入孕妈内。

PGD的步骤

PGD辅助生殖技术性是根据显微镜实际操作和体细胞细胞生物学分子诊断技术性将试管婴儿与试管胚胎前体细胞活机构融合的結果 。

最开始环节,开展基因遗传定性分析检测以明确待确诊的病症 ,目地是在运用PGD以前得到尽量多的信息内容。

试管胚胎机构查验,试管胚胎机构查验在授精后第三天开展,包含从试管胚胎获取一个或2个体细胞 ,不容易危害其一切正常生长发育,并将试管胚胎放回恒温箱中直至得到确诊結果。

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基因检测技术和试管移植,运用基因遗传剖析的結果 ,輔助医生团队与夫妻相互决策将迁移什么身心健康试管胚胎 。

PGD试验室

IVIRMA Global有着自身的PGD试验室,在试验室工作中的顶级诊疗权威专家对于每对夫妻开展人性化医治,确保做试管婴儿的高通过率 。

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